Actions hors site Entreprise spécialisée dans les AVC, la démence d’Alzheimer et les médicaments contre les maladies respiratoires, voulez-vous qu’elle soit cotée ?

Bonjour. La société que je vais vous présenter aujourd’hui est < ‘G-Team’.

<Geneti Pharma est en train de développer un remède> 1. Néronemdaz/AVC – AVC, premier médicament de protection des neurones multi-cibles à réduire un infarctus cérébral suite à un arrêt cardiaque. Le médicament existant est un seul médicament de protection des cellules cérébrales ciblées qui inhibe l’activité excessive des récepteurs NMDA. échouer.En même temps que la suppression de l’activité des récepteurs, Néronemdaz élimine l’oxygène actif pour prévenir la mort des cellules nerveuses cérébrales.

(En cas d’accident vasculaire cérébral, un agent thrombolytique doit être administré dans les 4,5 heures pour la réouverture des vaisseaux sanguins bloqués, ou une thrombolyse doit être effectuée dans les 24 heures. Même après une intervention ou une intervention chirurgicale, la neurotoxicité et l’oxygène actif tuent les cellules cérébrales, et de nombreux patients présentent un risque de handicap ou de mort).

– Des médicaments sûrs qui, contrairement aux médicaments classiques, n’ont pas de neurotoxicité et n’ont pas d’effets secondaires comme l’induction de schizophrénie. – Elle est utilisée pour des lésions telles que l’AVC, l’arrêt cardiaque et les lésions de la moelle épinière.- La phase 2 des cliniques coréennes a été achevée pour 208 patients ayant subi une opération d’élimination des caillots sanguins.- La phase 2 de la clinique chinoise a été achevée chez 238 patients atteints d’AVC ayant administré des thrombolytiques. – La Corée et la Chine mènent respectivement la troisième phase.(Les médicaments pour 496 patients ont été prescrits dans 24 centres d’AVC universitaires au Japon) Après avoir confirmé les résultats du quatrième trimestre de cette année, le médicament devrait être lancé au second semestre de l’année prochaine.

2. Kris Desaladine/Alzheimer MÉDICAMENT THÉRAPEUTIQUE – Médicament multi-cible qui contrôle simultanément l’oxygène actif et l’inflammation, cause de la démence d’Alzheimer et des maladies neurologiques dégénératives – Inhibition de l’anti-inflammatoire non stéroïdien Amélioration de la sécurité par rapport aux médicaments anti-inflammatoires existants – Syndrome de démence d’Alzheimer (syndrome de type chiotique). – Son efficacité peut également être confirmée par un chien fantôme souffrant de méningite. – Elle est utilisée dans des domaines tels que la démence d’Alzheimer, la maladie de Lou Geerick, la maladie de Parkinson, l’amyotrophie spinale, la dépression.- Après avoir terminé la première phase clinique, elle est en vente dans plus de 1600 hôpitaux vétérinaires en Corée sous le nom de “Jedacure” à Yoo Han-yang, un nouveau médicament approuvé en février 2021, et prépare la deuxième phase clinique.

3. Pulsarazine. / Agent de traitement de l’inflammation et des maladies respiratoires. – 慢性 C’est un médicament précurseur de la クリスChrysalazine, anti-inflammatoire + action protectrice des tissus, optimisé pour le traitement des maladies inflammatoires et respiratoires — < <Maladie inflammatoire chronique, pancréatite, entérite, névrose périphérique diabétique> en phase clinique. – La COPD (maladie pulmonaire chronique fermée) a prouvé ses vertus médicinales avec un modèle animal asthmatique, déposé une demande de brevet en décembre 2021. Il y a environ 500 millions de cas de MPOC (maladie pulmonaire chronique obstructive) et d’asthme dans le monde. À l’heure actuelle, les médicaments sont à un niveau qui atténue les symptômes. – Pas d’effets secondaires cardiovasculaires, gastro-intestinaux.

Pré-clinique (non-critique): phase animale phase clinique: application d’un médicament d’essai à l’homme, phase d’essai générale saine phase clinique 2: petits patients, effets médicamenteux à court terme et évaluation des effets secondaires 臨床 3ème phase clinique: grand patient, étude de stabilité à long terme et évaluation de l’efficacité finale

L’essai clinique de Kris Desaladine 1 [sur une quarantaine de patients épileptiques qui font des crises même avec des anti-spasmoïdes] sera effectué. (L’épilepsie est une maladie cérébrale chronique qui présente des symptômes de crise tels que des crampes dues à une hyperactivité des cellules nerveuses cérébrales et des anomalies de comportement autonomes.) Actuellement, les anti-épileptiques sont résistants et effets secondaires graves, et 30 % des épileptiques ne sont pas régulés par l’administration d’anti-épileptiques existantes. On s’attend à ce que la chrysalazine soit plus susceptible de prévenir l’épilepsie et les séquelles.2. L’amélioration du handicap et l’efficacité du traitement de la maladie seront confirmées par [les patients atteints d’Alzheimer à moyen terme] qui présentent des troubles cognitifs. Les tests non-critiques ont montré qu’ils fonctionnaient même au milieu et au stade final de la maladie.Dans le cas de Lekenbee, officiellement approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, il a été révélé que la chrysalazine cible les patients atteints de démence modérée. Une deuxième phase clinique pour la maladie de Lou Gehrig est également en préparation.L’agent de traitement du syndrome de dysfonctionnement cognitif des animaux de compagnie (CDS) de GNT Pharma à l’étranger a fait l’objet d’une demande d’achat dans 179 hôpitaux vétérinaires dans 21 pays, y compris les États-Unis. Une procédure de certification est en cours avec un organisme spécialisé étranger de recherche clinique qui a accumulé de l’expérience clinique dans les médicaments vétérinaires. Les États-Unis doivent obtenir l’autorisation d’articles de la Food and Drug Administration (FDA) et l’Europe de l’Agence européenne du médicament (EMA). Le GNT Pharma a déclaré qu’il prévoyait de demander une licence d’article pour les pays comme la Russie et l’Amérique du Sud où les résultats des essais cliniques nationaux sont reconnus.NT Pharma, magazine de discussion coté du GNT Pharma, a été informé lors de l’audit comptable de 2022 pour préparer l’introduction en bourse (IPO) que les dossiers d’utilisation du sceau d’entreprise par la direction n’étaient pas clairs et qu’il n’y avait pas de dette cachée.(Il peut y avoir une dette cachée.) Afin de prouver qu’il n’y a pas de dette, la société juridique Yulchon a demandé une procédure de revitalisation d’entreprise.De nombreuses entreprises ont confirmé l’existence d’une dette dans les 3 à 4 mois de manière similaire (les créanciers doivent déclarer leurs obligations dans un certain délai lors de la procédure de régénération des entreprises). La procédure de régénération du GNT Pharma vise à confirmer l’absence de dette accidentelle en l’absence de difficultés financières. Il est prévu de se préparer à l’inscription après le processus de régénération de l’entreprise.Directeur général de GNT Pharma et professeur titulaire au département des sciences de la vie à l’Université YonseiPlus je vieillis, plus je me sens triste d’apprendre la nouvelle de la maladie de ma connaissance, que je ne peux pas gérer du tout avec mes efforts. Je sais que le développement de nouveaux médicaments n’est pas facile et prendra beaucoup de temps, mais j’espère que vous réussirez. Fighting pour la permanente Genti !! Ce sera le cas.TEL:010-7652-7814